Expresión de búsqueda: ENFERMEDAD DE LINDAU 
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Descriptor Inglés:   von Hippel-Lindau Disease 
Descriptor Español:   enfermedad de Hippel-Lindau 
Descriptor Portugués:   Doença de von Hippel-Lindau 
Sinónimos Español:  Angiomatosis Cerebelorretinal Familiar
Enfermedad de Hippel-Lindau
angiomatosis cerebelorretiniana familiar
angiomatosis retiniana
enfermedad de Lindau
enfermedad de von Hippel-Lindau
síndrome de von Hippel-Lindau  
Categoría:   C10.562.925
C14.907.077.925
C16.131.077.245.750
C16.320.184.750
Definición Español:   Trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en un gen supresor de tumores. Este síndrome se caracteriza por un crecimiento anormal de los vasos sanguíneos pequeños, lo que conduce a la aparición de gran número de neoplasias. Entre estas están el HEMAMGIOBLASTOMA de la RETINA, CEREBELO y MÉDULA ESPINAL, FEOCROMOCITOMA, tumores pancreáticos y carcinoma de células renales (ver CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES). Son signos clínicos frecuentes la HIPERTENSIÓN y disfunciones neurológicas. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología DT farmacoterapia
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   6781 
Identificador Único:   D006623 

Ocurrencia en la BVS:
 

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